克日，公司收到国家药品监视管理局下发的注射用德拉沙星上市允许申请《受理通知书》，相关情形如下：
产品名称：注射用德拉沙星
挂号事项：境内生产药品注册上市允许
注册分类：化学药品3类
受理号：CYHS2400746
规格：0.3g
申请人：江苏AG官方网站有限公司
德拉沙星（delafloxacin）是新一代广谱氟喹诺酮抗菌素，用于急性细菌性皮肤及皮肤结构熏染（ABSSSI）和社区获得性细菌性肺炎（CABP） 。德拉沙星划分于2017年、2019年在美国及欧洲获批上市，该药品尚未在海内获批上市 。
公司于2021年1月获批开展该药物临床试验，现在已完成临床研究并提交药品上市注册申请，该申请于克日获得药监局正式受理 。该药物研发依托于公司难溶性药物注射剂手艺平台，该手艺平台已乐成研发并上市泊沙康唑注射液及注射用伏立康唑等系列产品 。
德拉沙星是一种新型氟喹诺酮类广谱抗菌药，对革兰氏阳性菌（G+）含耐药菌MRSA、以及革兰氏阴性菌（G-）均有显着的抗菌作用，其差别化的分子结构使其在体内局部熏染的酸性情形下，更容易透过生物膜进入细菌，施展更强的抗菌作用 。肺炎支原体和肺炎链球菌是社区获得性肺炎常见的两大类病原菌，德拉沙星对大环内脂耐药的支原体活性强，对多药耐药的肺炎链球菌也有较高的抗菌活性，以上特点使德拉沙星关于社区获得性肺炎治疗显示显着的临床价值 。临床研究显示，德拉沙星对QT间期影响小，适用人群更广 。
本产品现在尚无入口或国产品上市，公司提交药品上市注册申请，如能获批上市，将增添患者用药选择性，为临床提供有用药物 。
公司在抗熏染领域已经结构系列产品，该产品将进一步扩至公司在该领域的影响力，对公司久远生长爆发起劲作用 。